北京市白癜风治疗医院 http://baidianfeng.39.net/bdfby/yqyy/TS患者经治疗前、后的比较。建议在WiFi环境下点击查看
多发性抽动症（tourettesyndrome，TS）是一种儿童期起病的疾病，过去称为抽动秽语综合征，临床上以头面部、肢体或躯干的多发性肌肉抽动与暴发性不自主
发声、猥亵言语为特征，常伴有强迫、多动等行为和情绪障碍。
国际疾病分类第lO版(ICD—IO)和中国精神疾病(心理障碍)分类与诊断标准第三版(CCMD一3)称之为发声与多种运动联合抽动障碍。患者不管是在社会功能方面还是非社会功能方面都存在缺陷，其解决人际关系问题的能力及行为能力都有所欠缺。该病发病后如未能很好控制，将对患儿学习、生活和社会交往造成困难，给家庭带来沉重的心理负担，故应引起足够重视。
中枢神经系统发育缺陷
基底神经节
前额叶发育异常
其他部位
（在胼胝体、丘脑的发育异常，以及体温的生理节律失调，体温曲线异常，提示存在原发性的下丘脑病变）
遗传因素
器质性脑病变
感染与免疫因素
神经心理因素
食物因素
综上所述，TS可能是在遗传因素背景下发生上述某些神经系统解剖功能、免疫水平的异常，同时受感染、神经心理、环境等因素共同作用而发病。
感染、精神紧张、情绪波动、惊吓、兴奋及过度疲劳、精神刺激，食物以及其他不明因素等，可触发偈的致病基因，在原有中枢神经系统病理基础上，引起脑中
的一种或多种神经递质功能紊乱，从而出现了不同部位的肌肉抽动。
神经递质功能紊乱
在健康人，各种神经递质是保持平衡的。一种神经细胞只释放一种神经递质，但
这一神经细胞可与几种递质神经元之间形成突触，从而形成大大小小的各种神经环路，使神经递质之间相互调节，保持平衡，以维持正常的神经功能。如果这些
神经网络中的某一环节或某些环节出现调节障碍，则递质平衡发生紊乱，从而出现神经功能障碍。
多巴胺能系统失调
TS患儿的前额叶多巴胺能系统存在异常，可能与其发病有关。研究发现多巴胺受体D2基因和TS相关，多巴胺受体D2基因或一个紧密关联的基因可能是TS的易患因子。多巴胺转运体异常与TS发病有关，这种异常在尾状核和壳核都存在。纹状体腹侧多巴胺能神经分布异常可能是抽动症状的基础。
羟色胺能系统失调俗的常见伴随疾病强迫症（Obsessive．
